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出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)需要哪些資質(zhì)以及清關(guān)資料

來(lái)源:廣東速達(dá)進(jìn)出口 編輯:出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān) 時(shí)間:2021年08月11日 14:53閱覽:

隨著新冠病毒在全球范圍蔓延,凸顯出全球范圍內(nèi)醫(yī)療器械以及一些防護(hù)用品的緊缺,今天廣東速達(dá)小編給大家講解一下關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)需要的資質(zhì)以及需要提前準(zhǔn)備的清關(guān)資料有哪些?這個(gè)是很多進(jìn)出口商都需要了解的,也是比較重要的兩點(diǎn)內(nèi)容。您還可以直接高效快速聯(lián)系我們的醫(yī)療器械進(jìn)出口業(yè)務(wù)經(jīng)理與溝通,您可以撥打我司統(tǒng)一免費(fèi)咨詢熱線進(jìn)行了解。

出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)需要哪些資質(zhì)以及清關(guān)資料

出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)需要哪些資質(zhì)以及清關(guān)資料:

醫(yī)療器械出口報(bào)關(guān)至印度進(jìn)行售賣或使用,務(wù)必經(jīng)印度當(dāng)?shù)厥跈?quán)代理人(authorisedagent)向CDSCO提出醫(yī)療器械進(jìn)口許可證申請(qǐng)(包括A至D級(jí))。

出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)時(shí)候需要具有的資質(zhì)及資料

1、當(dāng)產(chǎn)品已獲得中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書時(shí),與此同時(shí)符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書驗(yàn)放。

2、當(dāng)產(chǎn)品獲得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)時(shí),醫(yī)療器械出口報(bào)關(guān)時(shí)須提交電子或書面聲明,保障產(chǎn)品符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全規(guī)定,海關(guān)憑商務(wù)部提供的國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)清單驗(yàn)放。

3、產(chǎn)品不屬于以上所述公告范疇時(shí),不用按公告規(guī)定提供有關(guān)報(bào)關(guān)單證。但應(yīng)屬醫(yī)療器械的,應(yīng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令680號(hào))規(guī)定,即:出口醫(yī)療器械的企業(yè)還應(yīng)要確保其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的規(guī)定。

印度財(cái)政部已于2021年4月24日發(fā)布第28/2021-Customs公告,全部取消制氧機(jī)(HS9019/HS842139)、呼吸機(jī)(HS9019)等18項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)口關(guān)稅,至2021年7月31日止。

對(duì)于進(jìn)出口醫(yī)療器械方面的政策也會(huì)有所變化,大家在進(jìn)出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)的之前,可咨詢我司了解,我司免費(fèi)統(tǒng)一咨詢。接著我們?cè)賮?lái)看看出口醫(yī)療器械其他方面的內(nèi)容,希望能幫到您!

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